Vi etterspør nye vurderinger for CGRP-hemmere for klasehodepine
Vi har i mai 2026 vært i kontakt med Organon, legemiddelfirmaet som produserer Emgality. Emgality inneholder virkestoffet galanezumab, som er en CGRP-hemmer. Emgality er i dag ikke godkjent som behandling mot klasehodepine i Europa. Søknaden om slik bruk ble avslått av Det europeiske legemiddelbyrået i 2020.
Nå har vi spurt Organon om de planlegger nye studier som kan gi grunnlag for en ny vurdering. De svarte at de ikke planlegger nye studier av Emgality mot klasehodepine.
Det er planlagt forskning på annen type behandling for mennesker med klasehodepine.
Candesartan som forebyggende behandling for klasehodepine skal starte opp nå
To nye studier fra NorHead skal nå undersøke om leggemiddelet candesartan kan brukes som forebyggende behandling ved klasehodepine. Candesartan brukes vanligvis til å behandle høyt blodtrykk. Studiene inkluderer både episodisk og kronisk klasehodepine.
Tidligere studier på CGRP-hemmere for klasehodepine
Studiet på episodisk klasehodepine
I en studie i 2019 deltok 106 deltakere med klasehodepine og forsøkte Emgality (galcanezumab) (CGRP-hemmer) som forebyggende behandling mot klasehodepine. De inkluderte deltakerne hadde minst ett anfall annenhver dag, minst fire anfall totalt, og ikke mer enn åtte anfall per dag i en baseline-periode, samt en sykehistorie med klasehodepineperioder som varte i minst 6 uker. Deltakerne ble randomisert, og mottok galcanezumab (i en dose på 300 mg) eller placebo, ved baseline og etter 1 måned.
- 106 deltakere deltok
- 49 fikk galacanezumab
- 57 fikk placebo
Etter 3 ukers behandling fikk de som fikk galcanezumab ca. 9 færre anfall per uke, og de som fikk placebo fikk ca. 5 færre anfall per uke. Det betyr at medisinen ga omtrent 3-4 færre anfall i uken. Av bivirkninger, dokumenterer 8% av de som fikk medisinen smerte ved innstikksted.
Studiet på kronisk klasehodepine
I en randomisert studie i 2020 ble det forsket på behandling med Emgality (galcanezumab) for mennesker med kronisk klasehodepine. Deltakerne ble tilfeldig fordelt og fikk månedlige injeksjoner med galcanezumab (300 mg) eller placebo. Studien besto av en innledende baseline-periode, en 12 ukers dobbeltblind, placebokontrollert behandlingsperiode og en 52 ukers åpen oppfølgingsperiode. Deltakerne kunne bruke opptil seks andre forebyggende medisiner, så lenge dosen hadde vært stabil i minst 2 måneder før studiestart.
- 273 personer deltok i studien
- 117 fikk galcanezumab
- 120 fikk placebo
Galcanezumabgruppen fikk gjennomsnittlig 5-6 færre anfall ukentlig, og placebogruppen fikk mellom 4-5 færre anfall ukentlig.
