9 år med forskning på genetisk komponent ved klasehodepine gir resultater
Et norskledet forskningsprosjekt har for første gang identifisert tydelige genetiske risikofaktorer for klasehodepine. Studien, som er den største i sitt slag, gir ny kunnskap som kan bidra til bedre behandling og forebygging av denne alvorlige hodepinesykdommen.
Samlet data fra over 4 700 pasienter
Bak forskningen står seniorforsker og nevrolog Bendik Slagsvold Winsvold ved Oslo universitetssykehus (OUS), som har arbeidet med hodepineforskning i mange år. I 2016 tok han initiativ til å opprette et internasjonalt forskningssamarbeid – The International Consortium for Cluster Headache Genetics – som har samlet data fra over 4700 personer med klasehodepine fra elleve land.
Tydelig genetisk komponent
Resultatene viser at klasehodepine har en tydelig genetisk komponent. Studien avdekker også både likheter og forskjeller mellom klasehodepine og migrene, og gir forskerne et genetisk «veikart» for videre utvikling av målrettede medisiner.
Studien viser en delvis distinkt og delvis felles biologisk basis med migrene. Det kan forklare at disse to sykdommene har likhetstrekk (blant annet effekt av flere av de samme medikamentene), men også at de er tydelig klinisk forskjellige.
Grunnforskning som gir basis for forskning på bedre behandling
Selv om det er en god vei fra grunnforskning som dette, til effektiv behandling, er denne kunnskapen et veldig viktig skritt videre. Ved å forstå mekanismene som virker inn, er det lettere å planlegge framover, og funnene betyr også mye for mulig forebygging, sier Bendik i denne artikkelen fra Oslo Universitetssykehus:
Genetiske risikofaktorer for klasehodepine
Forskningen er støttet av Helse Sør-Øst og skjer i tett samarbeid med blant andre HUNT-senteret ved NTNU og Norsk senter for hodepineforskning (NorHead). Målet er nå å bruke denne kunnskapen til å finne bedre behandlingsmetoder for dem som er rammet av en av de mest smertefulle lidelsene vi kjenner.
