Noen utvikler MOH (medikamentoverforbrukshodepine) ganske raskt, mens andre ikke får det i det hele tatt, selv om de bruker smertestillende mot hodepine hyppig over tid. Hvorfor er det sånn?
Italienske forskere har sett nærmere på hvordan kroppens eget smertedempende system – endocannabinoidsystemet – fungerer hos personer med migrene og medikamentoverforbrukshodepine, og sammenlignet med friske personer.
Medikamentoverforbrukshodepine (MOH) er en vanlig komplikasjon ved migrene, som kan utvikles hvis du bruker medisin mot hodepine for ofte, over tid.
Blodprøver med gentester og måling av FAAH-enzym
Totalt 45 personer deltok i studien:
- 15 med episodisk migrene
- 16 med medikamentoverforbrukshodepine
- 14 friske personer som kontrollgruppe
Alle leverte blodprøver, og forskerne analyserte spesielle immunceller i blodet. De målte både hvor aktive enkelte gener var, og hvor mye FAAH-enzym som fantes i blodet. Deltakerne fylte også ut spørreskjemaer om hodepine, angst, depresjon og følelser.
Hva fant forskerne?
- Personer med MOH hadde lavere genaktivitet av FAAH, men samtidig mer FAAH-enzym i kroppen
- Jo lavere FAAH-genaktivitet, jo verre var hodepinen og jo mer angst, depresjon og følelsesvansker rapporterte deltakerne
- Andre deler av smertesystemet var ikke endret
FAAH står for Fatty Acid Amide Hydrolase. Det er et enzym som bryter ned kroppens egne smertedempende stoffer – blant annet et stoff som heter anandamid. Når FAAH er overaktiv, forsvinner disse naturlige smertestoffene raskere, og det kan gi mer smerte.
Nøkkel til å forstå hvorfor noen utvikler MOH
Funnene gir håp om at helsepersonell i fremtiden kan bruke en blodprøve til å oppdage medikamentoverforbrukshodepine tidligere. Kanskje kan man også utvikle ny behandling som retter seg mot FAAH.
